刺激性測試

雞胚尿囊膜表面無損傷，血管未出現出血、凝血、融解的刺激現象。根據評分標準，ES=0，無眼刺激性。

刺激性測試
分為細胞實驗、與人體試驗。
細胞實驗用來測試產品在滲透入肌膚底層後，是否會對人體正常細胞造成明確性的危害（細胞死亡率>50%）。

人體試驗前，全麗將對原料或配方成分進行內部風險評估，確認沒有任何風險物質有超標現象、pH值屬於合理範圍後方能進行人體試驗，再參考藥妝品的金標準，採用皮膚貼布實驗（斑貼PATCH TEST），直接貼敷於人體皮膚表面24-48小時。以用來確認該產品在長期駐留於體表時，是否會對正常肌膚產生明確的刺激性。

在未來，全麗也將持續的關注更多替代性安全檢測技術，以求在不傷害動物的前提下，採用優質與可靠的模型來進行化妝品刺激性測試。

安全性評價
眼刺激測試結果
利用體外實驗，即HET-CAM實驗及CAM-TBs，從定性及定量兩種方式對原漿化妝品（即圖表中所示之原生態化妝品）的眼刺激性進行評價。

HET-CAM測試結果
通過樣品與雞胚絨毛尿囊膜反應後，尿囊膜表面血管的出血、凝血、溶解現象及級別來評價眼刺激性的強弱。
判定標準及測試方法見附件1，測試結果見圖1

反應前，雞胚尿囊膜表面無損傷，血管完好無破損，符合實驗要求。
反應後，雞胚尿囊膜表面無損傷，血管未出現出血、凝血、融解的刺激現象。
根據評分標準，原漿化妝品經HET-CAM實驗測試，ES=0，無眼刺激性。

CAM-TBs測試結果
樣品與雞胚尿囊膜反應後，受損傷的尿囊膜可以吸附苔盼藍。通過定量測定苔盼藍的量評價樣品眼刺激性強弱。判定標準及測試方法見附件2，具體測試結果見圖2。

根據陰性對照、陽性對照結果，表明測試方法及過程可信無誤。
根據評分標準，原漿化妝品苔盼藍吸收量小於15nmol，無刺激性。

人體皮膚模型測試
通過樣品與皮膚模型反應後皮膚模型中表皮細胞活性大小判定其皮膚刺激性。具體判定標準及測試方法見附件4。 具體結果見圖4

根據空白對照、陰性對照、陽性對照結果，表明測試過程及方法可信、無誤。
根據判定標準，原漿化妝品的細胞活性大於50%，表明其不具有皮膚刺激性。

人體貼布測試測試
原漿化妝品用於貼布測試。30位志願者在去除斑試器0.5h時均只有一位出現一級反應。具體測試方法及判定標準見附件5。在測試區出現了微弱的發紅反應，具體結果見圖5。志願者反應記錄見附錄。根據判定標準，發生1級反應人數少於5，表明樣品不會不會對人體產生不良反應，不具有刺激性。