刺激性测试

鸡胚尿囊膜表面无损伤，血管未出现出血、凝血、融解的刺激现象。根据评分标准，ES=0，无眼刺激性。

刺激性测试
分为细胞实验、与人体试验。
细胞实验用来测试产品在渗透入肌肤底层后，是否会对人体正常细胞造成明确性的危害（细胞死亡率>50%）。

人体试验前，全丽将对原料或配方成分进行内部风险评估，确认没有任何风险物质有超标现象、pH值属于合理范围后方能进行人体试验，再参考药妆品的金标准，采用皮肤贴布实验（斑贴PATCH TEST），直接贴敷于人体皮肤表面24-48小时。以用来确认该产品在长期驻留于体表时，是否会对正常肌肤产生明确的刺激性。

在未来，全丽也将持续的关注更多替代性安全检测技术，以求在不伤害动物的前提下，采用优质与可靠的模型来进行化妆品刺激性测试。

安全性评价
眼刺激测试结果
利用体外实验，即HET-CAM实验及CAM-TBs，从定性及定量两种方式对原浆化妆品（即图表中所示之原生态化妆品）的眼刺激性进行评价。

HET-CAM测试结果
通过样品与鸡胚绒毛尿囊膜反应后，尿囊膜表面血管的出血、凝血、溶解现象及级别来评价眼刺激性的强弱。
判定标准及测试方法见附件1，测试结果见图1

反应前，鸡胚尿囊膜表面无损伤，血管完好无破损，符合实验要求。
反应后，鸡胚尿囊膜表面无损伤，血管未出现出血、凝血、融解的刺激现象。
根据评分标准，原浆化妆品经HET-CAM实验测试，ES=0，无眼刺激性。

CAM-TBs测试结果
样品与鸡胚尿囊膜反应后，受损伤的尿囊膜可以吸附苔盼蓝。通过定量测定苔盼蓝的量评价样品眼刺激性强弱。判定标准及测试方法见附件2，具体测试结果见图2。

根据阴性对照、阳性对照结果，表明测试方法及过程可信无误。
根据评分标准，原浆化妆品苔盼蓝吸收量小于15nmol，无刺激性。

人体皮肤模型测试
通过样品与皮肤模型反应后皮肤模型中表皮细胞活性大小判定其皮肤刺激性。具体判定标准及测试方法见附件4。具体结果见图4

根据空白对照、阴性对照、阳性对照结果，表明测试过程及方法可信、无误。
根据判定标准，原浆化妆品的细胞活性大于50%，表明其不具有皮肤刺激性。

人体贴布测试测试
原浆化妆品用于贴布测试。 30位志愿者在去除斑试器0.5h时均只有一位出现一级反应。具体测试方法及判定标准见附件5。在测试区出现了微弱的发红反应，具体结果见图5。志愿者反应记录见附录。根据判定标准，发生1级反应人数少于5，表明样品不会不会对人体产生不良反应，不具有刺激性。